Минздрав предложил установить особенности регулирования применения БАД
С 1 марта 2027 года могут вступить в силу новые правила регулирования применения биологически активных добавок (БАД). Минздрав будет утверждать перечни добавок и список показаний на основе рекомендаций межведомственной комиссии. Проект находится на стадии публичного обсуждения до 3 августа.
По проекту, производители должны будут направлять в Минздрав заявки на включение добавки в перечень БАД или список показаний. К заявке необходимо приложить следующие документы:
– сведения о регистрации БАД в информационной системе мониторинга с указанием кода товара;
– данные о биологически активных веществах, положительно влияющих на здоровье или взаимодействующих с пищей и лекарствами;
– схему применения БАД, включая показания, дозировки, режим приёма, длительность курса и возрастную категорию;
– информацию об эффективности БАД, включая тезисы из клинических рекомендаций и публикации в научных изданиях.
Экспертная оценка заявки и документов будет занимать не более 30 рабочих дней. Результаты представят на заседание межведомственной комиссии для формирования предложений.
Заявители должны будут заключать соглашения с экспертными организациями для проведения испытаний и экспертиз БАД.